在药品管理过程中，药师需要严格遵守相关的法律法规和行业标准，确保药品的安全、有效与合理使用。主要应遵守的规定包括但不限于：
1. 《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例：这是我国药品管理的基本法律依据，明确了药品的生产、经营、使用等各个环节的要求。
2. 药品说明书和标签规定：药师在调配处方时必须仔细阅读并遵循药物的说明书，确保按照正确的剂量、用法给药，并且注意检查药品的标签信息是否完整准确。
3. 处方审核制度：药师需对医生开具的处方进行合法性和合理性审查，对于不规范或存在用药风险的处方应及时与开方医师沟通调整。
4. 药品储存保管规定：根据药品性质的不同（如常温保存、冷藏等），采取适宜条件妥善保管，防止因存储不当导致药品变质失效。
5. 不良反应监测报告制度：药师应关注患者使用药物后的反应情况，对于出现的不良事件要及时记录并上报相关机构。
6. 保密原则：保护患者的隐私信息，在处理涉及个人健康资料时必须谨慎行事，遵守医疗伦理规范。
7. 持续教育与培训：为了适应不断更新发展的医药知识和技术，药师需要定期参加专业培训和继续教育活动，提高自身业务水平和服务能力。