确保基本药物的安全和有效性是保障公众健康的重要环节。可以从以下几个方面来着手：
1. 严格遵守药品生产质量管理规范（GMP）：这是国际公认的药品生产和质量管理标准，要求企业在原料采购、生产工艺、质量控制等方面都达到高标准。
2. 强化药品注册审批流程：对新药申请进行严格的科学评估和临床试验验证，确保其安全性和疗效。对于已上市的药物，则需要定期复审，及时发现并处理可能存在的问题。
3. 建立健全药品不良反应监测系统：通过收集、分析用药过程中出现的各种不良事件信息，快速识别潜在的安全隐患，并采取相应措施减少风险。
4. 加强药品流通环节监管：确保药品从生产到使用的每一个环节都处于有效监控之下，防止假冒伪劣产品流入市场。
5. 提升公众合理用药意识：开展多种形式的宣传教育活动，提高民众对基本药物选择、使用方法及注意事项的认识水平，避免滥用或误用情况发生。
6. 推动科研创新和技术进步：鼓励和支持医药领域内的科学研究和技术创新，不断优化现有药品结构性能，开发出更加高效安全的新药种。

通过上述措施的有效实施，可以大大提升基本药物的安全性和有效性，更好地服务于人民群众的健康需求。