中药生产的法律法规主要依据国家的相关规定，确保中药的质量和安全。在中国，中药生产需要遵循的主要法规包括《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质量管理规范》（GMP）、《中药材生产质量管理规范》（GAP）等。
1. 《中华人民共和国药品管理法》是中药生产和流通的基本法律依据，对药品的注册、生产、经营、使用和监督管理等方面做出了明确规定，要求所有药品包括中成药必须经过国家食品药品监督管理总局批准后才能上市销售。
2. 《药品生产质量管理规范》（GMP）是为了确保药品在生产过程中的质量而制定的一套标准。中药生产企业需要按照GMP的要求建立完善的质量管理体系，从原料采购、生产工艺到成品检验等各个环节严格控制，保证生产的中药产品符合国家规定的质量和安全标准。
3. 《中药材生产质量管理规范》（GAP）则主要针对中药材的种植养殖环节，旨在通过科学合理的栽培技术和管理措施提高药材的质量。该规范要求中药材生产基地应当具备良好的生态环境条件，并采取有效的方法防止污染；同时还要加强对种子种苗、肥料农药等投入品的选择与使用管理。

此外，中药生产企业还需关注其他相关法律法规如《药品注册管理办法》、《药品经营质量管理规范》（GSP）以及各类行业标准和技术指导原则，确保企业经营活动合法合规。