药品监督管理部门对中药市场的监管措施主要包括以下几个方面：
1. 法规制定与修订：根据国家法律法规，结合中医药行业发展现状和需求，制定和完善相关法规、标准和技术规范。确保中药生产、流通、使用等环节有章可循。
2. 生产许可管理：对于中药生产企业实施严格的准入制度，要求企业必须具备相应的生产条件和技术能力，并通过GMP（良好生产规范）认证后方可进行生产活动。
3. 产品质量监督抽检：定期或不定期地对市场上销售的中成药、中药材及其饮片等产品进行质量检测，确保其符合国家规定的标准和要求。对于不合格的产品依法采取下架、召回等措施，并对企业进行处罚。
4. 药品注册审批：所有上市销售的新中药制剂必须经过严格的临床前研究、临床试验及安全性评价后才能获得药品注册证书，进入市场销售。
5. 市场秩序维护：打击制售假劣中药材及其制品的行为，保护消费者权益；同时加强对网络平台等新型销售渠道的监管力度，防止非法经营行为发生。
6. 安全风险监测与预警：建立健全中药安全风险评估体系，及时收集、分析和处理有关不良反应信息，对于存在安全隐患的产品采取相应控制措施，并向社会发布警示信息。
7. 专业培训和技术支持：组织从业人员参加各类业务知识和服务技能培训，提高其技术水平和服务质量；同时为行业提供政策咨询、技术支持等服务，促进中医药产业健康发展。