主管中药师在工作中需要熟悉和掌握一系列与药品生产和质量管理相关的法律法规，这些法规对于确保中药产品的安全、有效及质量可控具有重要作用。主要包括但不限于以下几个方面：
1. 《中华人民共和国药品管理法》：这是我国药品领域最基础也是最重要的法律文件之一，规定了药品的注册、生产、经营、使用等各个环节的基本制度和要求。
2. 《药品生产质量管理规范》（GMP）：该规范对中药生产的整个过程提出了严格的标准和要求，包括厂房设施、设备材料、卫生管理、质量控制等方面的内容。主管中药师需要确保企业严格按照GMP的要求组织生产和经营活动。
3. 《药品注册管理办法》：此办法详细规定了新药研发、临床试验以及上市前后的各项流程与标准，对于新开发的中成药或改进型传统中药产品尤为重要。
4. 《中医药法》及其配套文件：专门针对中医药行业的法律法规体系，明确了中医药的地位和发展方向，并对中药材种植养殖、加工炮制、市场流通等提出了具体要求。
5. 国家食品药品监督管理总局（NMPA）发布的各类公告通知和技术指导原则：这些文件通常会根据行业发展的实际情况定期更新或发布新的规定，主管中药师应及时关注并学习相关内容。

了解和遵守上述法律法规是每位主管中药师的基本职责，有助于提升个人职业素养的同时也为保障公众健康贡献力量。