在批发药品时，质量检查是确保药品安全有效的重要环节。质量检查的主要内容包括以下几个方面：
1. 药品合法性审查：核实药品的生产许可证、批准文号等文件是否合法有效，以确认药品来源的正规性和合法性。
2. 包装与标识检查：检查药品包装是否完好无损，标签信息（如名称、规格、批号、有效期、生产厂家等）是否清晰准确，防伪标志是否存在。
3. 药品外观质量检验：观察药品的颜色、形状、气味等物理性状是否有异常变化，例如变色、霉变或异物混入等情况。
4. 温湿度记录审核：对于需要特殊储存条件的药品（如冷藏保存），需检查其在运输和存储过程中的温度及湿度记录是否符合要求。
5. 抽样检测：根据相关标准对部分批次进行抽样，并送至专业实验室进行化学成分、微生物限度等项目的分析测试，确保各项指标均达到国家标准或行业规范的要求。
6. 进口药品还需额外检查进口报关单证和检验检疫证明等相关资料是否齐全有效。
通过以上各方面的严格把关，可以最大程度地保障批发环节中所涉及的药品质量，维护消费者健康权益。
