在药品批发过程中，确保药品储存条件符合要求是非常重要的。为了达到这一目标，可以从以下几个方面着手：
1. 了解并遵守相关法律法规和标准：首先需要熟悉国家关于药品存储的法律、法规及行业标准，比如《中华人民共和国药典》、GSP（良好供应规范）等，这些文件对不同种类药品的储存条件有明确的规定。
2. 建立完善的仓库管理制度：制定详细的仓库管理规章制度，并严格执行。内容应包括温度湿度控制、防火防潮措施、分类存放规则等方面。
3. 采用先进的仓储设备和技术：使用恒温恒湿库房或者冷藏冷冻设施来满足特殊药品的储存需求；安装温湿度监控系统，实时监测并记录数据，一旦发现异常情况立即采取行动进行调整或处理。
4. 定期检查与维护：定期对仓库内的环境条件和设备状态进行检查，确保其始终处于良好的工作状态。对于已经过期或者损坏的药品要及时清理出库，并做好相应的登记备案工作。
5. 加强人员培训：组织员工参加专业培训课程，提高他们对正确储存药品重要性的认识以及操作技能水平。
6. 建立追溯体系：建立完善的药品进出库记录和追溯机制，确保每一批次药品的流向都可以被追踪到，以便在出现问题时能够迅速定位原因并采取措施解决。

通过上述措施的有效实施，可以大大提高药品批发环节中储存条件的合规性，从而保障人民群众用药安全。