药品生产人员的卫生管理是确保药品质量的重要环节，它涉及到多个方面的内容。主要包括以下几个方面：
1. 个人卫生要求：所有进入洁净区的工作人员必须遵守严格的个人卫生标准，比如洗澡、更衣等，以减少微生物和颗粒物带入工作区域的风险。
2. 健康检查与管理：定期对生产人员进行健康体检，尤其是传染病筛查，确保无传染性疾病携带者参与药品生产活动。对于患有皮肤病、呼吸道疾病或其他可能影响药品安全性的员工应暂时调离直接接触药品的工作岗位。
3. 着装规范：进入洁净区的工作人员需要穿戴专门设计的洁净服，并按照规定程序更换衣物，以防止外界污染物带入生产环境。
4. 行为准则：制定并执行一系列行为守则，如禁止在生产车间内吸烟、饮食等可能污染药品的行为；要求员工保持良好的工作习惯和个人卫生习惯。
5. 培训教育：定期组织培训，提高员工对于GMP（良好生产规范）及相关法律法规的认识水平和操作技能，增强其责任意识和服务质量观念。
6. 环境清洁与消毒：制定详细的环境清洁计划，包括日常清理、周期性大扫除以及必要的消毒措施，确保工作场所的卫生状况符合要求。
7. 记录保存：所有与人员卫生管理相关的活动均需详细记录，并妥善保管相关文件资料，以便追溯和审查。

通过上述各方面的综合管理和持续改进，可以有效保障药品生产过程中的人员卫生安全，从而提高产品质量。