药事组织的主要职责包括以下几个方面：
1. 药品管理与监督：确保药品的质量、安全和有效性，对药品的研发、生产、流通、使用等环节进行监督管理。
2. 制定并实施药事法规政策：根据国家的法律法规，结合实际情况制定具体的药事管理制度，并负责其执行情况的检查指导工作。
3. 药品注册审批：负责新药及进口药品的注册申请受理与技术审评工作，对符合条件的产品给予批准上市销售或许可使用。
4. 药品不良反应监测：建立和完善药品不良反应报告系统，收集、分析和评估药品在临床应用过程中出现的各种问题或异常情况，并采取相应的措施减少风险。
5. 促进合理用药：通过培训教育等方式提高社会公众对药物使用的认识水平，指导医疗机构科学合理地使用药物资源。
6. 药学服务与咨询：为患者提供专业的药学咨询服务，帮助他们正确理解医嘱、了解药品信息以及注意事项等；同时也要关注特殊人群如儿童、老年人的用药安全问题。
7. 国际交流合作：与其他国家或地区的相关机构开展合作交流活动，分享经验和技术成果，推动全球范围内药事管理的进步和发展。
