主管药师在药品上架前需要进行全面的质量检查，确保药物的安全性、有效性和合规性。具体来说，应包括以下几个方面：
1. 检查药品的外观和包装：确认药品无破损、污染或异常变色等情况，同时检查包装上的信息是否完整准确，如生产批号、有效期、生产厂家等。
2. 核对药品的相关文件资料：确保所有必要的文件齐全且符合规定要求，比如质量检验报告、进口注册证（如果是进口药品）、药品说明书等。
3. 检查药品的储存条件：根据药品的性质和说明书的要求，确认其是否按照规定的温度、湿度等环境条件下保存，并检查是否有相应的记录证明。
4. 确认药品的有效期：仔细核对每批药品的有效期限，避免过期或即将到期的产品上架销售。
5. 进行必要的物理化学检测：对于某些特定类型的药品或者存在疑问的情况，可能需要通过专业的仪器设备进行进一步的理化性质分析，如溶解度、含量测定等。
6. 跟踪追溯机制：确保每一批次的药品都可以被有效追踪到生产源头，一旦发现问题能够快速召回处理。
7. 法规遵从性检查：确保所有药品均符合国家相关法律法规的要求，包括但不限于GMP（良好制造规范）、GLP（良好实验室实践）等标准。

通过上述一系列的质量控制措施，可以最大限度地保障患者用药安全，维护医疗机构的专业形象和社会信誉。