药品监督管理部门对中药市场的检查重点主要包括以下几个方面：
1. 药品质量：确保市场上流通的中成药、中药材及其饮片的质量安全，防止出现假冒伪劣产品。通过定期或不定期抽样检测，监测药品的有效成分含量、有害物质残留等指标。
2. 生产过程：监督中药生产企业是否严格执行GMP（良好生产规范）标准，保证生产工艺流程科学合理，生产环境清洁卫生，设备设施符合要求，并且有完善的质量管理体系和追溯体系。
3. 经营行为：检查中药经营单位的资质情况、进货渠道合法性以及销售记录的真实性。对于网络平台上的药品交易活动也要加强监管，打击无证经营、虚假宣传等违法行为。
4. 广告管理：规范中药材及成品药广告内容，杜绝夸大疗效、误导消费者的不实信息传播。同时，加强对违法发布医疗广告的查处力度。
5. 临床使用：关注医疗机构在中药处方开具和使用过程中的合规性，防止滥用或不合理用药现象发生。
6. 不良反应监测：建立健全药品不良反应报告系统，及时收集和分析相关数据，评估潜在风险，并采取相应措施减少对公众健康的威胁。

通过上述多方面的检查与管理，旨在维护良好的市场秩序，保障人民群众的生命安全和身体健康。