上市药品再评价的主要目的是为了确保药品的安全性、有效性和质量可控。具体来说，包括以下几个方面：
1. 评估药品在实际应用中的安全性和有效性：通过收集和分析大量临床数据，对已上市的药品进行全面的安全性和有效性评估，以确认其是否符合预期的效果，并及时发现潜在的风险。
2. 监测不良反应：持续监测药品使用过程中可能出现的各种不良反应或副作用，尤其是罕见但严重的不良事件，以便于采取措施减少患者受到伤害的可能性。
3. 优化用药方案：根据再评价的结果调整和优化临床使用指南，比如改变剂量、给药途径等，使药物治疗更加合理有效。
4. 提高药品质量标准：通过对生产工艺、原料来源等方面的研究，不断提高药品的质量控制水平，确保产品的一致性和稳定性。
5. 指导新药研发：利用再评价过程中获得的信息和经验为新药的研发提供参考和支持，促进医药科技的进步和发展。
6. 保障公众健康权益：通过上述各项工作的开展，最终目的是为了保护广大人民群众的生命安全与身体健康。
