在批发药品时，进行质量验收是一项非常重要的工作，以确保所购买的药品符合国家规定的标准和要求。具体来说，可以按照以下几个方面来进行：
1. 检查供应商资质：首先需要确认供应商是否具有合法经营资格，查看其营业执照、药品生产或经营许可证等相关证件。
2. 核对产品信息：仔细核对到货药品的名称、规格、批号、有效期等基本信息与订单和发票是否一致，并且检查是否有合格证明文件。
3. 观察外观包装：观察药品外包装有无破损、污染等情况，内包装是否完整密封。对于特殊要求的药品（如冷藏保存），还需确认运输过程中温度控制情况。
4. 检验质量标准：根据《中国药典》或其他相关行业标准对样品进行抽样检验，主要检测项目包括但不限于性状、鉴别、检查、含量测定等。
5. 记录验收结果：详细记录每批药品的验收过程及结果，并妥善保存以备后续追溯使用。如果发现不合格产品，则应立即隔离并及时与供应商联系处理。
6. 建立追溯体系：建立健全的质量管理体系，确保从采购到销售各个环节都能够实现有效追溯，以便于出现问题时快速定位原因并采取措施解决。

通过以上步骤，可以有效地保证批发药品的质量安全，维护消费者健康权益。