中药上市后的变更事项主要包括以下几个方面：
1. 质量标准变更：包括原料药、辅料及成品的质量标准提高或降低。例如，增加新的检测项目、改变检测方法等。
2. 生产工艺变更：如生产设备更新、生产地点迁移、生产工艺流程调整等。这些变化可能会影响药品的品质和安全性，因此需要进行严格评估。
3. 包装材料与方式变更：比如从玻璃瓶改为塑料瓶包装，或者增加防潮层以延长保质期。
4. 说明书内容修订：根据新的临床研究结果或不良反应监测数据对说明书中的适应症、用法用量、禁忌症等信息进行更新和完善。
5. 品种名称调整：出于商标保护或其他原因可能需要更改药品的商品名或通用名。
6. 注册分类变更：例如从非处方药转为处方药，或者反之亦然。
7. 扩大适应范围：在充分的科学研究基础上提出新的治疗用途，并通过国家药品监督管理部门审批后予以实施。
8. 增加规格型号：为了满足不同患者群体的需求而开发出新的剂型或剂量规格。

以上变更事项都需要严格按照相关法律法规的要求，向国家药品监督管理部门提交申请并获得批准后方能执行。同时，在整个过程中还需要持续关注产品的安全性和有效性，确保公众健康利益不受损害。