突破性治疗药物资格认定是指针对严重威胁生命或严重影响生活质量，且目前尚无有效治疗手段的疾病所研发的新药，在临床试验阶段展现出显著优于现有治疗手段的效果时，可以申请的一种特殊审批通道。这一制度旨在加速这些具有重大临床价值新药的研发和上市过程。在中国，突破性治疗药物资格认定主要由国家药品监督管理局（NMPA）负责管理和实施。

要获得突破性治疗药物资格认定，通常需要满足以下几个标准：
1. 针对严重威胁生命或严重影响生活质量的疾病：所研发的新药应针对那些能够导致患者死亡、长期残疾或者显著降低生活质量的重大疾病。
2. 当前无有效治疗方法：申请该资格的药物应当是用于治疗目前没有有效疗法或者现有疗法效果不佳的情况下的疾病。
3. 临床试验显示有明显疗效优势：在早期临床研究中，与现有的标准治疗方案相比，新药显示出明显的疗效改善、显著减轻病痛或延长生存期等优点。
4. 提供充分证据支持其潜在价值：申请人需提供足够的科学依据来证明该药物可能对目标适应症患者带来重要的健康收益，并且这种益处足以克服加速审批带来的任何风险。

获得突破性治疗药物资格认定后，研发机构可以获得更多的政策和技术上的支持，如优先审评、滚动式资料提交等便利措施，以加快新药的研发进度和市场准入速度。