当中药审批过程中出现异议时，通常会有一套正式的程序来处理这些争议。首先，申请人如果对药品监督管理部门做出的审批决定有异议，可以在规定的时间内向作出该决定的机构提出复审申请。这个过程需要准备充分的理由和证据材料，以证明原审批决定存在错误或者不公之处。
1. 了解具体的规定：不同国家和地区可能有不同的法律法规来规范中药审批及异议处理流程。例如，在中国，《药品注册管理办法》等法规中明确规定了申请人对不予批准的决定不服时可以申请复审的权利。
2. 准备相关材料：包括但不限于原申报资料、新获得的研究数据或文献支持、专家意见书等，用以补充说明产品安全性、有效性和质量可控性等方面的情况。
3. 正式提交复审请求：按照官方指南的要求填写并提交复审申请表。同时缴纳相应的费用（如果有）。
4. 等待处理结果：药品监督管理部门收到复审申请后将进行审查，并在规定时间内给出答复。如果复审仍然不通过，申请人还可以选择向更高一级的行政机关提起行政复议或直接向法院提起诉讼。

在整个过程中，保持与监管机构的良好沟通非常重要。同时，建议聘请具有相关经验的专业人士提供指导和支持，以提高异议处理的成功率。