中药新药申请优先审评是为了解决临床急需，提高审评效率而设立的一项政策。根据中国国家药品监督管理局（NMPA）的相关规定，符合以下条件之一的中药新药可申请优先审评：
1. 针对严重威胁生命或严重影响生活质量且目前尚无有效治疗手段、或与现有治疗手段相比有明显临床优势的新药。
2. 用于防治罕见病的新药。罕见病是指患病人数占总人口0.65‰～1‰的疾病，这类疾病的患者数量较少，但往往病情较为严重，需要特殊关注和及时有效的治疗措施。
3. 符合儿童用药需求的新药。对于儿童这一特殊群体，由于其生理特点与成人不同，在药物选择上存在诸多限制，因此针对儿童的安全有效新药研发尤为重要。
4. 创新型中药复方制剂、经典名方类中药等具有较高创新性和临床价值的品种。
5. 在重大疾病防治中发挥重要作用的新药。例如在重大传染病防控领域内能够显著改善患者预后的药物。
6. 经过国家科技重大专项支持并取得重要成果的新药。
7. 其他由药品审评中心根据实际情况确定可以优先审评的情形。

申请人需按照规定提交相关材料，并经专家评审确认符合上述条件后，方可进入优先审评程序。这不仅有助于加快新药上市速度，也能更好地满足公众健康需求。