附条件批准中药新药上市是指在某些特定情况下，为了满足临床急需或解决重大公共卫生问题，在充分评估药物的有效性和安全性后，允许该药品在尚未完成全部研究的情况下提前进入市场。这种机制旨在加速创新药物的可及性，同时确保患者能够尽早获得可能有效的治疗手段。

附条件批准中药新药上市主要适用于以下几种情形：
1. 针对严重威胁生命或严重影响生活质量且目前尚无有效治疗方法的疾病，如果该药品具有明显的临床价值，并能提供足够的证据证明其疗效和安全性，则可以考虑附条件批准。
2. 对于罕见病、儿童用药等特殊人群所需的药品，当常规审批路径难以满足需求时，也可以采取附条件批准的方式加快上市进程。
3. 在突发公共卫生事件中，如重大传染病疫情爆发期间，为了迅速应对紧急情况，保障公众健康安全，可以对相关防治药物实施附条件批准。

需要注意的是，在附条件批准后，药品生产企业需继续完成必要的临床试验及其他研究工作，并定期向国家药品监督管理部门报告进展情况。一旦发现任何影响药品安全性、有效性的新信息，应立即采取措施处理，必要时可撤销其上市资格。此外，监管部门也会加强对这类产品的监督检查力度，确保其质量可控、安全有效。