药品不良反应的报告渠道主要包括以下几个方面：

首先，医疗机构是药品不良反应报告的重要来源。医生、药师和护士等医疗专业人员在日常诊疗过程中发现患者出现可能与用药相关的不良反应时，应按照规定及时上报至医院药事管理部门或相关科室，再由其汇总后向当地药品监督管理部门报送。

其次，药店也是重要的报告渠道之一。零售药店的执业药师及工作人员若遇到消费者反映服用某药物后产生异常情况，应当记录并向上级主管部门或直接向国家药品不良反应监测中心（NMPA ADR Center）汇报。

此外，生产企业有责任建立完善的药品安全管理体系，主动收集来自临床使用、文献报道等多方面的信息，并定期对产品进行安全性评估。一旦发现潜在风险信号，需立即启动内部调查程序并及时与监管机构沟通交流，必要时采取召回措施以保障公众健康权益。

同时，国家层面构建了统一的药品不良反应监测系统，鼓励社会各界积极参与其中。普通民众如果认为自己或他人因使用某种药物而遭受损害，可以自行登录官方网站填写相关表格进行在线申报；或者拨打服务热线电话，在工作人员指导下完成整个流程。

综上所述，药品不良反应报告机制涉及多个环节和主体，旨在形成一套全面、高效的信息反馈网络，从而为科学决策提供有力支持。