医院药品不良反应监测制度主要包括以下几个方面的内容：

一、组织管理：建立由药学、临床医学、护理等专业人员组成的药品不良反应监测小组，负责医院内药品不良反应的收集、分析、评估和报告工作。同时，明确各科室在药品不良反应监测中的职责，确保责任到人。

二、监测流程：制定详细的药品不良反应监测流程，包括发现疑似药品不良反应后的初步判断、详细记录患者的基本信息（如年龄、性别、用药情况等）、不良反应的具体表现及处理措施等内容。此外，还应规定在遇到严重或罕见的药品不良反应时如何快速上报。

三、培训教育：定期对医护人员进行药品安全知识和不良反应监测方法的培训，提高其识别和报告药品不良反应的能力。同时，通过各种形式向患者宣传合理用药的重要性及注意事项，增强患者的自我保护意识。

四、信息交流与反馈：建立有效的信息沟通渠道，保证医院内部各部门之间以及与其他医疗机构之间的药品不良反应信息能够及时准确地传递。对于已确认的药品不良反应案例，应及时将相关信息反馈给相关科室和医生，并采取相应的预防措施。

五、持续改进：定期对药品不良反应监测工作进行总结评估，查找存在的问题并提出改进建议。同时，关注国内外最新的药物安全动态和技术进展，不断优化和完善医院的药品不良反应监测体系。

通过以上这些制度内容的实施，可以有效提高医院在药品安全管理方面的水平，保障患者用药的安全性。