当在检查过程中发现了不合格的药材时，作为主管
中药师应当采取一系列措施来确保药品的质量和患者的安全。首先，需要立即停止该批药材的使用，并将其隔离存放，避免与合格药材混淆。接着，应该对这批药材进行详细的复查，包括但不限于外观、气味、水分含量、灰分等指标，以确认其确实不合格。
一旦确认了药材的确存在问题，主管
中药师应当及时向上级汇报情况，同时通知采购部门，查明问题药材的来源，以便采取进一步行动，如与供应商沟通退货或索赔事宜。此外，还应将此事件记录在案，并作为案例分析，加强员工对药品质量控制的认识和培训。
对于已经使用了这批不合格药材配制出的药物，需要进行全面追踪，评估其可能带来的风险，并根据实际情况决定是否需要召回。如果涉及到患者健康安全的问题，则要立即采取措施通知相关患者，并提供必要的医疗指导和支持。
最后，主管
中药师还需定期组织对药品质量管理体系进行审查和改进，确保类似问题不再发生，保障患者的用药安全。通过上述步骤，可以有效地处理不合格药材的情况，维护医疗机构的信誉和社会责任。
