快速审批通道，也称为加速审评程序，是为了加快对某些具有重要临床价值的新药或者改良型新药的研发和上市速度而设立的一种特殊审评机制。在中国，国家药品监督管理局（NMPA）根据《中华人民共和国药品管理法》及其相关法规的规定，对于符合特定条件的药品申请，可以启动快速审批通道。具体来说，快速审批通道主要适用于以下几种情况：
1. 用于防治严重危及生命或严重影响生活质量、且目前尚无有效治疗手段或者与现有治疗手段相比有明显临床优势的新药。
2. 针对罕见病、儿童用药等特殊人群的药品研发项目。
3. 在突发公共卫生事件中需要紧急使用的疫苗或其他预防性生物制品。
4. 对于已上市药品，如果其适应症扩展至上述1-3点所述范围内的新用途或新剂型改造也适用快速审批通道。

申请快速审批通道时，申请人需提交充分的科学依据证明该产品符合上述条件之一，并且能够提供足够的数据支持产品的安全性、有效性和质量可控性。此外，还需要按照NMPA的要求准备相应的资料和文件，包括但不限于临床试验方案、非临床研究结果等。

总之，快速审批通道旨在提高药品审评效率，促进创新药物尽早惠及患者，但同时也要求申请人具备较高的研发水平和技术能力，以确保新药的安全性和有效性。