药品上市后的监测，又称为药物警戒或上市后安全性监测，是指在药品获得批准并进入市场销售之后，对其安全性和有效性进行持续的观察和评估的过程。这个过程对于保障公众健康具有极其重要的意义，其主要目的包括以下几个方面：
1. 发现新的不良反应：即使是在临床试验阶段进行了详尽的研究，由于参与人数有限、时间较短等原因，某些罕见或长期使用的副作用可能未能被发现。上市后监测可以帮助及时捕捉到这些潜在的风险。
2. 评估药品在真实世界中的安全性与有效性：临床研究通常会在特定条件下进行，而实际应用中患者群体更为广泛，可能存在多种合并症或者同时使用其他药物的情况，这都可能影响药品的效果和安全性。通过上市后的监测可以更好地了解药品在更广泛的患者群中的表现。
3. 支持药品风险管理计划：基于监测结果，制药企业或监管机构能够制定出更加科学合理的风险控制措施，比如修改说明书、调整用法用量等，以减少不良事件的发生率。
4. 促进药物安全知识的传播与教育：将监测到的信息及时反馈给医疗专业人士和普通消费者，提高他们对药品潜在风险的认识，有助于合理用药并降低不必要的健康损害。

总之，药品上市后的监测是一项持续且动态的工作，旨在确保已上市药品的安全性和有效性，保护患者权益。