企业建立有效的药品不良反应监测体系，是确保药品安全性和质量的重要措施之一。这一体系的建设需要综合考虑法律法规要求、企业的实际情况以及国际最佳实践。以下是构建这一监测体系的一些建议：

首先，企业应成立专门的药物警戒部门或指定专人负责药品不良反应的收集、评估和报告工作。这个团队需要具备药学、医学等相关专业知识，能够准确判断不良反应与药品使用的关联性。

其次，建立健全的信息收集渠道。这包括但不限于医疗机构反馈、消费者投诉、文献报道等多方面来源。对于通过这些渠道获得的信息，企业应及时记录并进行初步分析。

第三，制定详细的不良事件处理流程。当收到疑似或确认的不良反应报告时，应立即启动内部调查，并根据严重程度采取相应的措施，如暂停销售、召回产品等。同时，需要按照国家相关法律法规的要求向药品监督管理部门报告。

第四，定期对监测数据进行汇总分析，评估产品的安全性趋势。通过数据分析可以发现潜在的风险因素，及时调整生产和营销策略以减少风险。

最后，加强与医疗机构、科研机构的合作交流，共享不良反应信息，共同提高药品安全管理水平。同时，也要注重对外宣传和教育工作，增强公众对于药物使用风险的认识和自我保护能力。

总之，构建一个高效运转的药品不良反应监测体系需要企业从组织架构、流程设计、技术支持等多个方面入手，并持续优化改进，以确保能够及时有效地应对各类安全问题。