在制剂配制过程中确保药品质量是至关重要的。为了达到这一目标，可以采取以下几个方面的措施：
首先，原材料的质量控制是非常关键的一步。所有用于制剂生产的原料和辅料都必须经过严格的检验，以确保它们符合国家或行业规定的标准。只有合格的物料才能进入生产流程。
其次，在配制过程中应严格执行GMP（良好制造规范）要求。这包括但不限于：操作人员需接受专业的培训并持证上岗；车间环境需要定期清洁消毒，并保持适宜的温度湿度条件；生产设备和工具要进行必要的维护保养，确保其处于良好的工作状态。
此外，还要建立健全的质量管理体系。从原料采购到成品出厂的每一个环节都要有详细的记录可追溯，对于关键步骤如混合、灌装等应实施在线监测或抽样检测，以及时发现并解决可能出现的问题。
最后，产品放行前必须经过全面的质量检验。这不仅包括物理化学性质的测定，还涉及到微生物限度检查等多个方面。只有当所有指标均达到规定标准时，才能批准该批次药品出厂销售。
通过上述措施的有效实施，可以在很大程度上保证制剂配制过程中的药品质量，从而保障患者的安全和疗效。
