经营医疗用毒性药品需要满足一系列严格的条件，以确保这些药物的安全性和有效性。首先，企业必须获得国家药品监督管理部门颁发的《药品经营许可证》和《医疗用毒性药品经营批准证明文件》，这是进行此类药品经营活动的基础。

其次，在人员方面，要求企业配备有药学专业技术人员，其中至少包括一名具有药师以上技术职称的专业人员负责医疗用毒性药品的质量管理和验收工作。这些人员需要熟悉相关法律法规及专业知识，并经过专门培训，持有上岗证书。

在设施与设备上，经营单位应具备符合安全标准的专用仓库或专柜储存医疗用毒性药品，该区域需设有明显标志并由专人管理，确保药品存放环境达到规定要求。此外，还应当配备必要的检验仪器和设备以保证药品质量。

管理制度方面，企业需要建立健全的质量管理体系文件，包括但不限于采购、验收、入库、保管、出库复核等环节的操作规程；同时制定医疗用毒性药品的应急处理预案，有效应对可能出现的安全事故或紧急情况。

最后，经营单位还需定期对员工进行法律法规及专业技能培训，并记录存档。在日常经营活动中，严格遵守国家有关医疗用毒性药品管理的规定，确保经营活动合法合规。

综上所述，经营医疗用毒性药品不仅需要满足硬件设施的要求，还需要具备专业的人员配置和完善的管理制度，以保障人民群众的生命健康安全。