医疗机构如果想要自行配制和使用特定的药物，即所谓的“医疗机构制剂”，需要获得一系列由相关卫生行政部门颁发的批准文件。首先，该医疗机构必须持有《医疗机构执业许可证》，这是其合法开展医疗活动的基础。接下来，在准备配制任何制剂之前，还需向所在地省级药品监督管理部门申请并取得《医疗机构制剂许可证》。此证表明该机构具备了按照国家规定标准进行药物配制的能力和条件。
对于具体某一种或几种拟配制的特定制剂，则需要单独提交注册申请。申请人应当根据要求准备详细的资料，包括但不限于：制剂处方、生产工艺流程、质量控制方法及检验报告等，并确保所有信息真实有效。经过技术评审后，如果符合安全性和有效性等方面的要求，省级药品监督管理部门将正式批准该制剂的配制与使用，并发放《医疗机构制剂注册批件》。
此外，在实际操作过程中还可能涉及到其他相关法律法规规定的审批事项，如环境影响评价、安全生产许可等。总之，整个流程要求严格遵循国家关于药品管理的各项规定，确保最终产品能够安全有效地服务于患者。
