中药生产需遵循的质量管理规范称为“药品生产质量管理规范”，在中文环境中通常简称为GMP（Good Manufacturing Practice）。这个规范是针对药品的整个生产过程，包括原料采购、生产流程、质量控制、产品放行等各个环节制定的一系列标准和要求。对于中药而言，除了要遵守一般的GMP规定之外，还需要特别注意中药材的选择、处理以及加工过程中对传统制药工艺的尊重与应用。
在中国，国家药品监督管理局负责制定并实施药品生产质量管理规范（GMP），确保所有药品生产企业能够按照高标准进行操作，从而保障药品的质量安全有效。对于中药行业来说，遵循这些规范不仅有助于提升产品质量，还能促进中医药文化的传承与发展，增强国际市场对我国中成药的认可度。
因此，作为初级
中药师，在日常工作中应当熟悉并严格遵守相关GMP标准，确保生产的每一批次中药材及其制品都符合国家规定的要求，保障患者用药安全。同时，也要不断学习最新的行业动态和技术进展，提高自身专业水平，为推动中医药事业的发展贡献自己的力量。
