在批发药品时，确保药品储存条件符合要求是非常重要的环节，这直接关系到药品的质量安全和有效性。为了达到这一目标，可以采取以下几个方面的措施：

首先，在选择供应商时要严格把关，确保供应商具有合法的经营资格，并且有良好的信誉记录。可以通过查看其营业执照、药品生产或经营许可证等文件来验证。此外，了解供应商是否有完善的质量管理体系也很重要，这有助于保证所采购药品的质量。

其次，在签订合同时明确双方关于储存条件的要求。合同中应详细规定药品的存储温度、湿度以及其他特殊要求（如避光保存），并约定违约责任，以保障药品在运输和存储过程中的安全。

再次，建立完善的内部管理制度。企业自身需要建立健全的仓库管理规章制度，包括但不限于入库检验、分区存放、定期检查等措施。对于有特定储存需求的药品要特别注意，比如冷藏药品应设置专门区域，并配备温湿度监控设备，确保环境条件符合标准。

最后，加强员工培训与考核。定期组织相关法律法规及专业知识的学习活动，提高工作人员对药品存储重要性的认识；同时通过实际操作演练等方式强化其技能水平，确保每位员工都能熟练掌握正确的储存方法。

总之，保障药品的正确储存需要从多个角度出发，既要对外部供应商进行严格筛选，也要内部建立有效的管理机制，并不断优化改进。