药品批发商在进货时，为了确保所购药品的质量和合法性，需要严格查验一系列的文件。首先，必须核实供货单位的合法资格证明，这包括《药品生产许可证》或《药品经营许可证》，以确认其具有合法生产和销售药品的权利。此外，《营业执照》也是必不可少的，它能够证明该企业是否依法注册并具备从事相关经营活动的资质。

其次，对于进口药品而言，批发商还需检查《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》，以及《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》。这些文件能够确保进口药品符合我国的质量标准和法律法规要求。

再次，针对生物制品、血液制品等特殊管理药品，在进货时还应额外查验《生物制品批签发证明》，以保证这类产品的安全性和有效性。

另外，批发商需要确认所购药品的出厂检验报告书或合格证，这是生产企业对每一批次产品进行质量检测后出具的重要文件，能够直接反映该批次药品的质量状况。同时，对于首次合作的供货单位，还需索取并审核其销售人员的授权委托书及身份证复印件，确保交易双方身份的真实性与合法性。

最后，为保证整个供应链的安全可控，药品批发商还应对运输过程中的温度记录等进行检查，特别是对需要冷藏或冷冻保存的药品，以防止因储存条件不当导致的质量问题。通过上述一系列严格的文件审核流程，可以有效保障所购药品的合法性和安全性。