药品生产与经营企业在我国需要取得相应的许可证，这是确保药品安全性和有效性的重要措施。根据《中华人民共和国药品管理法》及其相关法律法规的规定：
对于药品生产企业而言，必须取得《药品生产许可证》和通过GMP（良好生产规范）认证。《药品生产许可证》是企业进行药品生产的合法凭证，由省级药品监督管理部门审批颁发，申请该证的企业需符合国家规定的条件和技术要求。而GMP认证则是对药品生产企业在生产过程中的质量管理、环境控制等方面的要求，确保药品的生产质量。
对于药品经营企业，则需要取得《药品经营许可证》和通过GSP（良好供应规范）认证。《药品经营许可证》是允许企业从事药品批发或零售活动的法律文件，同样由省级药品监督管理部门负责审批颁发。申请此证的企业除了需满足一定的硬件设施条件外，还必须具备健全的质量管理体系。而GSP认证是对药品流通环节中质量控制的要求，确保药品在储存、运输等过程中不会发生变质等问题。
总之，无论是药品生产企业还是经营企业，在正式开展业务之前都必须依法取得相应的许可证，并持续遵守相关法规标准，以保障人民群众的生命健康安全。
