特殊药品储备的要求主要涉及到安全、效用和合规性，以确保这些药品能够被正确地储存，并在需要时及时有效地提供给患者。具体要求包括但不限于以下几个方面：
1. 安全管理：特殊药品的存储必须采取严格的安全措施，防止丢失或被盗。这通常意味着需要使用专门设计的保险柜或者仓库来存放这类药品，同时还需要安装监控设备和报警系统。
2. 温湿度控制：许多特殊药品对储存环境有特定的要求，比如温度、湿度等。医疗机构应当根据每种药品的具体需求设置适宜的保存条件，并定期检查以确保其持续符合标准。
3. 有效期管理：所有入库的特殊药品都应标注清楚生产日期和有效期限，出库时遵循“先进先出”的原则，避免过期药品被使用。
4. 记录与追溯：对于每批进入库存的特殊药品，都需要详细记录其来源、数量、检验报告等信息，并建立完整的档案资料。一旦发生问题，可以迅速追踪到相关批次及其流向。
5. 人员培训：负责管理特殊药品储备的工作人员必须接受专业训练，了解各项规章制度及操作流程，确保在日常工作中严格遵守相关规定。
6. 法规遵从：医疗机构还需密切关注国家关于特殊药品管理的新政策、新标准，并及时调整内部管理制度以保持合规性。

总之，特殊药品的储备工作是一项复杂而重要的任务，需要全方位地考虑安全性、有效性以及法律法规的要求。