国家对于毒性中药材的管理非常严格，主要采取了以下几个方面的措施：

首先，明确分类。根据《医疗用毒性药品管理办法》，将毒性中药分为两类：一类是毒性较大，在治疗剂量与中毒剂量相近的药物；另一类是对人体具有潜在毒性的药物。这些药物在使用时需要特别注意。

其次，实行专营制度。国家对毒性中药材的生产、经营和使用实施严格管控，要求相关单位必须具备相应的资质条件，并且要取得《医疗用毒性药品经营许可证》或《医疗用毒性药品制剂许可证》，才能从事相关的经营活动。

再次，加强采购与保管。医疗机构购进毒性中药时应选择具有合法资格的企业供应，同时建立严格的入库验收和储存管理制度，确保药品质量及安全。此外，还要求设置专用仓库或者专柜存放，并由专人负责管理，避免误用或丢失。

最后，规范使用流程。医生开具含有毒性中药材的处方前需经过严格审查，确保其适应症、剂量等符合临床应用指南；药师在调配过程中也必须严格按照规定操作，保证患者用药安全有效。同时，对于特殊人群如孕妇、儿童等，更应谨慎使用，并做好相关记录工作。

总之，国家通过上述措施对毒性中药材进行全方位管理，旨在保障人民群众的生命健康权益。