药品广告的监管是一项复杂且重要的工作，旨在确保公众健康和安全。根据我国相关法律法规，如《中华人民共和国广告法》、《药品管理法》等，药品广告监管的重点主要包括以下几个方面：
1. 真实性与准确性：药品广告的内容必须真实、准确，不得含有虚假或误导性的信息。这包括对药品的功能主治、适应症、疗效等方面的描述。
2. 合法合规性：所有涉及药品的宣传材料都需经过国家药品监督管理部门审批后方能发布，并且要严格按照批准内容进行宣传，不得擅自更改广告内容或扩大适应范围。
3. 不得利用患者名义或形象作推荐证明：禁止使用任何人的名义、肖像以及医疗机构、科研单位等作为药品疗效的证明和推荐。
4. 明示禁忌症与不良反应：对于已知可能存在的副作用及禁忌情况，广告中应当明确告知消费者，并提醒其在医生指导下合理用药。
5. 不得含有不科学地表示功效的断言或者保证：如“根治”、“彻底治愈”等绝对化用语是严格禁止使用的。
6. 限制传播渠道及时段：对于某些特定类型的药品，比如处方药，不得在大众媒体上做广告；非处方药虽可以发布广告，但也有时间、地点等方面的明确规定。

总之，药品广告监管旨在保护消费者权益，维护市场秩序，促进医药行业健康发展。