中药士在进行药品管理时，需要严格遵守一系列法律法规和规范标准，以确保药品的质量安全有效。主要涉及的法规包括但不限于：
1. 中华人民共和国药品管理法：这是我国药品管理的基本法律，规定了药品研发、生产、经营、使用等各个环节的要求，对保障公众用药安全具有重要意义。
2. 中药材生产质量管理规范（GAP）：针对中药材种植与采集过程中的质量控制提出了具体要求，包括环境选择、种源选定、栽培技术、采收加工、包装贮藏等方面的标准。
3. 中药饮片炮制通则：规定了中药饮片的炮制方法和技术条件，确保其符合临床用药需求的同时也保障了药材的有效性和安全性。
4. 药品经营质量管理规范（GSP）：适用于药品批发企业及零售药店等经营单位，明确了从采购、验收、储存、养护到销售等全过程的质量管理措施。
5. 医疗机构药事管理规定：对医疗机构内部的药品采购、调配、使用等活动进行了详细的规定，确保患者能够获得安全有效的治疗药物。
6. 药品不良反应报告和监测管理办法：要求所有涉及药品生产、经营或使用的单位和个人都要建立和完善药品不良反应监测体系，并按规定上报相关信息。
7. 中药新药临床研究技术指导原则：为中药新药的临床试验提供了科学依据和技术支持，保证了研究过程的规范性和结果的真实可靠性。

作为中药士，在日常工作中不仅要熟悉掌握上述法律法规的内容和要求，还需要不断更新知识结构，提高自身专业能力，以更好地服务于社会大众。