经营毒性药品需要取得《药品经营许可证》和《毒性药品经营企业批准文号》。根据中华人民共和国相关法律法规，对于毒性药品的管理有非常严格的规定，确保这类药品的安全储存与合理使用。

首先，《药品经营许可证》是所有从事药品批发或零售的企业必须获得的基本资质之一。申请该证时，企业需要向所在地省级药品监督管理部门提交相关材料，并通过审核后才能取得。此证书证明了企业的基本条件符合国家对药品经营活动的要求，包括但不限于人员配置、设施设备、质量管理体系等方面。

其次，《毒性药品经营企业批准文号》是专门针对经营毒性药品的企业所设立的资质认证。申请该批准文号时，除了需要具备《药品经营许可证》外，还需满足更加严格的条件，如企业内部应设有符合国家规定标准的专业仓库用于存放毒性药品；配备具有相应专业知识和技术能力的专业人员负责管理和使用等。

此外，获得上述两项资质后，在实际运营过程中还需要严格遵守国家关于毒性药品管理的各项规章制度，定期接受监督检查，并及时更新维护相关设施设备以确保安全性。只有这样，才能保证毒性药品从生产到流通再到使用的每一个环节都处于有效监管之下，防止意外事故的发生。