药品广告审批流程主要包括以下几个步骤，虽然这里主要讨论的是中药领域，但药品广告的审批流程在很大程度上是通用的：

首先，申请人需要准备相关材料。这包括但不限于申请表、药品注册证书复印件、药品说明书、拟发布的广告样稿等文件。这些材料需确保真实有效，并能充分反映所宣传药品的基本信息和功能主治等内容。

其次，向所在地省级食品药品监督管理部门提交申请及上述所有资料。如果是跨省发布广告，则需要在每个计划投放的省份分别进行备案或审批。

接下来，监管部门会对提交的材料进行审查，主要关注点在于广告内容是否符合国家有关法律法规要求，比如不得含有虚假夸大宣传、禁止使用绝对化用语等规定；同时也会检查药品信息的真实性与合法性。这一过程可能需要一定的时间来完成审核工作。

如果初审通过后，申请人将获得《药品广告批准文号》，即“药广审（视/声/文）第XXXXX号”。这意味着该药品的特定版本广告已经得到官方认可，可以在相应媒体上发布。

最后，在实际投放前还需按照当地相关法规办理必要的备案手续。例如，电视、广播等电子媒介发布的广告需要向广播电视行政管理部门报备；而平面媒体如报纸杂志，则应向出版物主管部门申请登记。

在整个流程中，申请人应当密切关注审批进度，并根据要求及时补充或修改材料。此外，一旦获得批准的药品广告，在实际发布过程中也必须严格遵守相关规定，确保内容的一致性和合法性。