GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）对于中药材前处理的要求非常严格，旨在确保药材的质量和安全性。具体来说，GMP对中药材前处理的主要要求包括以下几个方面：

首先，在采集或采购中药材时，必须从具有合法资质的供应商处购买，并且要建立完善的供应商审核制度，保证所用原料的真实性和质量。同时，对于野生药材资源的采集应遵循可持续发展的原则，避免造成生态破坏。

其次，中药材在入库前需要进行严格的检验检疫工作，确保其符合国家相关标准和规定的要求。这包括对药材外观、色泽、气味等感官特性的检查；以及通过化学分析方法测定有效成分含量、有害物质残留量等指标。

再次，在贮存过程中要采取适当的措施防止虫蛀、霉变等问题发生。例如，选择通风良好、清洁干燥的仓库，并定期进行消毒处理。此外，还应对不同种类和批次的药材分开存放，避免交叉污染。

最后，对于需要加工处理的中药材（如切片、粉碎等），应在专门设立的工作区内完成，该区域应具备良好的卫生条件并配备相应的设备设施。操作人员需经过专业培训，并严格按照工艺流程进行作业，确保成品的质量稳定可控。

总之，GMP对中药材前处理的要求涵盖了从原料采购到最终产品生产的每一个环节，目的是通过规范化管理来提升中药产品的整体质量水平。