主管中药师在进行监督检查时，需要重点关注一系列与中药材及中成药生产、质量控制、流通等环节相关的法律法规。这些法规主要包含但不限于以下几个方面：

首先，《中华人民共和国药品管理法》是所有药品活动的基本法律依据，它规定了药品研发、注册、生产、经营、使用和监管的全过程要求，对于中药行业同样适用。

其次，《中国药典》作为国家制定的标准文件，详细列出了各类中药材及其制剂的质量标准和技术规范。主管中药师在执行监督任务时需严格参照此标准对药材真伪、品质进行鉴别，并确保产品符合规定的要求。

此外，《药品生产质量管理规范》（GMP）和《药品经营质量管理规范》（GSP）也是至关重要的法规文件，它们分别针对药品生产和流通领域提出了具体的质量管理要求。主管中药师应当熟悉这些规范的内容，在日常工作中监督企业是否按照GMP或GSP的标准进行操作。

另外，《野生药材资源保护条例》对于珍稀濒危中药材的采集、加工和利用制定了严格的限制措施，以防止过度开发导致物种灭绝。主管中药师在检查过程中要特别留意此类药材的合法性和可持续性问题。

最后，随着中医药国际化进程加快，《国际植物药注册技术指导原则》等相关国际标准也逐渐成为国内监管的重要参考依据之一。主管中药师应关注这些最新的动态和发展趋势，确保所辖区域内中药材及其制品符合国内外市场的准入条件和技术要求。

总之，在实施监督检查时，主管中药师必须全面掌握并严格执行上述法律法规，以保障人民群众用药安全有效，促进中医药事业健康稳定发展。