经营医疗用毒性药品需要持有特定的许可证，这是为了确保这类药品的安全性和有效性，防止其被滥用或误用。根据中国法律法规的规定，主要涉及以下几个方面：
首先，企业必须取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》，这是一切药品经营活动的基础。对于生产或批发医疗用毒性药品的企业来说，《药品生产许可证》是必要的；而对于零售这类药品的药店，则需要获得《药品经营许可证》。
其次，针对医疗用毒性药品的特殊性，还需要额外申请《医疗用毒性药品经营企业批准证明文件》。该文件由省级药品监督管理部门根据国家相关法规和标准进行审核发放，旨在加强对医疗用毒性药品流通环节的管理。
此外，从事医疗用毒性药品经营活动的企业和个人还需遵守《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等法律法规关于特殊管理药品的相关规定，比如建立严格的质量管理体系、安全管理制度以及不良反应报告制度等，确保经营过程中各个环节的安全可控。
最后，值得注意的是，不同地区可能还会有更加具体和细化的要求。因此，在实际操作中，建议咨询当地药品监督管理部门，了解最准确的政策信息及申请流程。
