正确的药品外包装信息标注是确保患者安全用药的重要环节，也是法律法规的要求。在标注时需注意以下几个方面：

首先，应明确标注药品的通用名称和商品名（如果有的话）。通用名称通常位于最显眼的位置，并且字体大小要明显大于其他文字，以方便患者识别。

其次，需要详细列出主要成分及其含量。对于复方制剂，则应当逐一列出所有活性成分及各自的比例或剂量。

第三，生产批号、生产日期和有效期是必不可少的信息。这些信息有助于追溯药品来源以及判断其是否过期，对保障用药安全至关重要。

第四，应注明适应症或者功能主治，简明扼要地说明该药物适用于哪些疾病或症状的治疗。

第五，用法用量需清晰描述，包括每次服用量、每日服用次数和疗程等。必要时还应当提供具体的使用方法指导，如饭前还是饭后服用，是否需要用水冲服等等。

第六，不良反应及注意事项也必须予以说明。这部分内容应包含已知的副作用以及可能出现的过敏现象，并提醒患者在哪些情况下不宜使用该药品或需谨慎使用。

第七，生产企业信息不可遗漏，包括企业名称、地址和联系方式等，以便于消费者查询更多产品详情或提出咨询。

最后，还需按照国家相关标准添加警示语和其他重要提示。例如，“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”、“孕妇禁用”等字样。

总之，在标注药品外包装信息时，务必确保所有必要内容完整、准确且易于理解，从而帮助患者正确选择和安全使用药物。