药品，包括中药材及其制品，在上市销售前需要符合一系列严格的国家标准。这些标准旨在确保药品的安全性、有效性和质量可控性。具体来说，药品必须满足以下几个方面的要求：

首先，药品需遵循《中华人民共和国药典》的规定。这是我国制定的关于药品质量和规格的法定标准，所有上市药品都必须达到其规定的技术指标。

其次，药品的研发和生产过程应符合GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）要求。这是一套用于指导药品生产的质量管理体系，旨在通过控制生产过程中的各个环节来保证产品质量的一致性和稳定性。

再次，对于新药或特殊用途的药品，在申请上市前还需进行临床试验，并提交充分的安全性、有效性数据给国家药品监督管理部门审核批准。这一环节通常需要经过严格的伦理审查和科学评估。

此外，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规的规定，所有药品在包装、标签及说明书等方面也应符合相应的国家标准或行业标准，以确保消费者能够正确理解和使用药品信息。

最后，对于进口药品而言，除了满足上述要求外，还需通过国家药品监督管理部门的进口注册审批，并获得合法的进口许可证明文件后方可进入中国市场销售。

综上所述，只有当药品完全符合这些国家标准时，才能被允许上市销售。这不仅保证了药品的质量安全，也为广大患者提供了可靠的医疗保障。