药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等，其主要职责包括以下几个方面：
首先，确保药品的安全性、有效性和质量可控性。这要求持有人在药品研发、生产、流通和使用过程中严格遵守国家相关法律法规和技术标准，对药品的质量进行全面的管理。
其次，承担药品全生命周期的责任。从药品的研发阶段开始到最终退市，整个过程中的任何问题都由持有人负责解决，包括但不限于不良反应监测与报告、风险管理计划的制定及实施等。
第三，保证药品信息的真实性和透明度。向公众提供准确的产品说明书和其他相关信息，并及时更新。同时也要主动公开药品相关的安全性和有效性数据，以便于监管机构和社会各界监督。
第四，配合监管部门工作。当国家药品监督管理部门要求时，应及时提交所需资料或采取相应措施；若发现已上市产品存在安全隐患，则需立即启动召回程序并报告给相关部门。
最后，对于境外生产的进口药品，其在中国境内的注册代理人也应承担起相应的持有人职责。
总之，作为药品上市许可的持有者，不仅需要具备良好的专业素养和技术能力，更要有高度的社会责任感和法律意识。
