在药品管理中，作为从业人员需要特别关注以下几个方面来确保药品的质量与安全：

首先，严格遵守国家法律法规和行业标准。这包括熟悉并执行《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规以及GMP（良好生产规范）、GSP（良好供应规范）等行业标准，确保药品从研发、生产到销售的各个环节都符合规定要求。

其次，强化质量控制与质量管理。对于原料采购、生产工艺、成品检验等关键环节要实施严格的质量监控措施，建立健全的质量管理体系，定期对生产设备进行维护保养和校准，保证产品符合既定的质量标准。

再次，注重药品储存与运输条件。不同种类的药物可能需要特定的温度、湿度环境来保持其稳定性，因此必须根据药品说明书上的要求妥善保存，并在物流过程中采取有效的防护措施防止变质或损坏。

此外，加强药品使用指导和服务。向患者提供准确的用药信息和咨询服务，帮助他们正确理解和遵循医嘱，减少误用风险。同时也要关注不良反应监测工作，一旦发现异常情况应及时上报并协助调查处理。

最后，持续学习与培训。随着医药科技的发展，新的治疗方法和技术不断涌现，作为药品管理人员应保持学习态度，定期参加专业培训和继续教育活动，提升自身业务能力和职业素养。

通过上述措施的实施，可以有效提高药品管理水平，保障公众健康安全。