清洁验证在制药卫生中占据极其重要的位置，它不仅关乎药品的质量安全，也是确保生产环境符合法规要求的关键措施。首先，通过实施有效的清洁验证，可以防止不同批次或不同类型产品之间的交叉污染，这对于保障患者用药的安全性和有效性至关重要。例如，在生产抗生素类药物时，若未能彻底清除前一批次的残留物质，则可能导致抗药性菌株的产生，对公共健康构成威胁。
其次，清洁验证能够确保生产设备和环境达到预定的标准状态，从而维持药品的一致性和稳定性。在中药制剂的生产过程中，原料成分复杂多变，有效的清洁程序有助于去除可能影响药物疗效或引发不良反应的残留物。
此外，从法规角度来看，各国药监机构如中国国家药品监督管理局（NMPA）、美国食品药品管理局（FDA）等都对制药企业的清洁验证提出了明确要求。企业必须建立并执行符合GMP规范的清洁验证方案，以证明其生产过程能够持续地达到预期的卫生标准。
总之，清洁验证是保障药品质量、安全及合规性的基础工作之一，对于
中药师而言，在日常工作中理解和掌握相关知识和技术是非常必要的。
