药品分类与管理的基本原则是为了确保药品的安全性、有效性和质量，保障公众健康。这些原则主要体现在以下几个方面：

首先，根据药品的性质和用途进行合理分类。例如，我国将药品分为处方药和非处方药两大类。处方药是必须凭执业医师或执业助理医师开具的处方才能购买和使用的药品；而非处方药则是在没有医生指导的情况下可以自行判断、购买并使用的药品。

其次，实施严格的注册审批制度。所有新研发或者进口到国内市场的药品都需要经过国家食品药品监督管理部门的严格审查与批准后方可上市销售。这包括对药品的安全性、有效性以及生产工艺等方面进行全面评估。

再次，建立完善的生产质量管理体系。要求制药企业必须按照GMP（良好生产规范）标准组织生产和质量管理活动，确保每一批次生产的药品都符合规定的质量和安全标准。

此外，还需要加强流通环节的监管力度。通过实施药品追溯系统等措施来追踪药品从生产企业到最终用户的全过程，防止假冒伪劣药品流入市场，并及时召回存在安全隐患的产品。

最后，加强对使用过程中的监测与评价工作。建立不良反应报告制度和社会监督机制，收集和分析药品在实际应用中出现的问题，为后续的改进提供依据。

综上所述，药品分类与管理的基本原则涵盖了从研发、生产到流通及使用的全过程，旨在通过科学合理的管理和严格的法律法规保障人民群众的生命安全和身体健康。