药品批发企业在确保药品储存条件方面，需要严格遵守国家相关的法律法规和行业标准，以保障药品的质量与安全。具体措施包括：

首先，企业应建立健全的药品存储管理制度，明确各岗位人员的责任，确保所有操作符合GSP（良好供应规范）的要求。这涉及到对仓库环境、设施设备等硬件条件以及管理流程、记录保存等软件方面的规定。

其次，在选择仓储地点时要充分考虑周围环境的影响因素，如温度、湿度、光照等因素，并根据药品的特性采取相应的防护措施。例如，对于需要冷藏或冷冻储存的特殊药品，应配备专用冷库；而对于怕光、易挥发或者具有腐蚀性的药品，则需存放在阴凉干燥处并远离火源。

再次，定期对仓库内的温湿度进行监测记录，并安装相应的调控设备保持适宜范围。同时还要定期检查库房设施是否完好无损，及时维修或更换损坏的部件。

此外，对于入库和出库的每一批次药品都要仔细核对其有效期、批号等信息，并按批次分开存放以便追踪管理。在日常工作中还应加强员工培训，提高他们对正确储存方法的认识与执行能力。

最后，企业应当建立完善的应急处理机制，一旦发生异常情况如停电、水浸等问题时能够迅速响应并采取有效措施减少损失。

通过上述各方面的努力，药品批发企业可以有效地确保所经营的各类药品均处于良好的保存状态。