确保药品在储存过程中的质量，是一个非常重要且细致的工作。首先，需要根据药品说明书上的要求来设置合适的存储环境。大多数药品对温度、湿度和光照都有严格的要求，比如一些生物制品就需要冷藏保存，而有些药物则需避免高温或直射日光。因此，配备符合标准的温控设备，并定期检查这些设备是否正常工作是非常必要的。

其次，建立和完善药品管理制度也至关重要。这包括但不限于：制定详细的操作规程；对工作人员进行专业培训，确保他们了解不同药品的具体存储要求及注意事项；实施严格的出入库管理，记录每批次药物的进出情况，以便追踪和追溯；定期盘点库存，及时处理过期或变质的药品。

此外，还需要加强日常监控与检查。比如利用温湿度记录仪等工具监测储存条件的变化，并做好相关数据的保存；对出现异常状况的区域给予特别关注，一旦发现问题立即采取措施解决。

最后，积极采用先进的技术手段也可以提高药品存储的安全性和效率。例如通过RFID射频识别技术实现自动化管理，减少人为错误；利用物联网技术构建智能仓库系统等。

总之，确保药品储存过程中的质量需要从硬件设施、管理制度和技术应用等多个方面综合考虑，并不断优化改进措施。