根据我国《医疗机构制剂注册管理办法》以及相关法律法规的规定，医疗机构在特定条件下可以制备和使用自制制剂。这些条件主要包括：
1. 当市场上没有满足临床需求的药品时，为了保障患者的治疗需要，医疗机构可以在本单位内部制备并使用自制制剂。
2. 针对某些罕见病、特殊疾病或特定人群（如儿童）所需但市面上难以购买到的药物，医疗机构可以根据实际诊疗情况自行配制适合患者使用的制剂。
3. 在突发公共卫生事件或者紧急医疗救援等情况下，当常规渠道无法及时供应必要药品时，经批准后可以临时性地使用自制制剂以应对危机。
4. 医疗机构开展科学研究、教学活动过程中需要的特殊药物或对照品，也可以通过自制方式获得并用于科研目的。
但是需要注意的是，所有这些自制制剂都必须严格遵守国家相关法规的要求，在确保安全性和有效性的同时，还要经过严格的审批流程。此外，除上述特定情形外，任何单位和个人不得擅自生产、销售和使用未经批准的医疗机构自制制剂。在实际操作中，应当遵循当地卫生行政部门的具体规定，并接受其监督管理。
