药品监督的主要内容涉及多个重要方面，贯穿药品的全生命周期，旨在保障药品质量、安全和有效，维护公众健康。

在药品研制环节，药品监督主要关注研究的合规性。研发机构必须按照国家规定的药物研究技术指导原则开展研究，确保实验数据真实、完整、可追溯。对临床试验的监督也十分关键，要审查临床试验的方案是否科学合理，受试者的权益是否得到充分保障，试验过程是否严格遵循伦理规范和相关法规。

生产环节的监督是药品质量保障的核心。药品生产企业需符合《药品生产质量管理规范》（GMP）的要求。监督部门会检查企业的生产环境、设施设备是否达标，原材料的采购、检验、储存是否规范，生产过程中的工艺控制是否严格执行既定标准，人员的资质和操作是否符合要求等。同时，对药品的包装、标签和说明书的内容也会进行审查，确保其准确、清晰地传达药品信息。

流通领域的药品监督着重于确保药品的储存、运输条件符合规定。药品经营企业要遵守《药品经营质量管理规范》（GSP），监督部门会检查药品的仓储设施是否能保证药品质量稳定，运输过程中是否采取了必要的防护措施，防止药品在流通环节受到污染、损坏或变质。此外，还会打击药品的非法流通和销售行为，如假药、劣药的销售，以及无证经营药品等。

在使用环节，药品监督关注医疗机构的药品管理和合理用药情况。检查医疗机构的药品采购渠道是否合法，药品的储存和调配是否规范，医生是否合理开具处方，避免过度用药、滥用抗生素等不合理用药现象的发生。同时，对药品不良反应的监测也是使用环节监督的重要内容，及时发现和处理药品可能存在的安全隐患。

药品监督还包括对药品广告的监管。要确保药品广告内容真实、合法，不得含有虚假、夸大的宣传信息，避免误导消费者。对违法药品广告要及时进行查处，维护市场秩序和消费者的合法权益。

综上所述，药品监督涵盖了药品研制、生产、流通、使用和广告等多个方面，通过全面、严格的监督管理，保障药品的质量和安全，促进医药行业的健康发展。